La Commissione europea ha presentato una serie di raccomandazioni per la creazione di un processo di coordinamento comune che consentirà ai cittadini di accedere ai propri documenti sanitari elettronici in tutti gli Stati membri. Questo sistema agevolerà l’accesso transfrontaliero sicuro, nel pieno rispetto del regolamento generale sulla protezione dei dati, garantendo il coinvolgimento di tutti i soggetti pertinenti nel processo di sviluppo del formato europeo di scambio delle cartelle cliniche elettroniche
Sanità e salute/ Medicinali falsificati, nuove regole per una maggiore sicurezza dei pazienti
L’UE introduce la verifica a monte e a valle e delle caratteristiche di sicurezza
Dal 9 febbraio 2019 devono essere applicati un codice a barre bidimensionale e un dispositivo anti-manomissione alle confezioni dei medicinali soggetti a prescrizione. Le farmacie (comprese quelle online) e gli ospedali dovranno verificare l’autenticità dei medicinali prima di dispensarli ai pazienti. Si tratta della fase finale di attuazione della direttiva sui medicinali falsificati, adottata nel 2011, che mira a garantire la sicurezza e la qualità dei medicinali venduti nell’UE. All’adozione della normativa Grecia e Italia hanno deciso di rinviare di altri sei anni l’applicazione delle norme, dato che dispongono già di sistemi analoghi.
