La Commissione europea ha avviato una consultazione pubblica sulla revisione della legislazione farmaceutica dell’UE. Si tratta di un nuovo passo verso l’ambiziosa riforma annunciata nella strategia farmaceutica per l’Europa che è stata adottata nel novembre 2020. Da quel momento, l’esecutivo europeo ha iniziato a lavorare ad una serie di azioni in stretta collaborazione con le autorità degli Stati membri, l’Agenzia europea per i medicinali e le organizzazioni dei portatori di interessi.
La Strategia prevede un ambizioso programma di azioni legislative e non legislative da avviare nei prossimi anni esposte nei seguenti quattro obiettivi principali:
- Garantire ai pazienti l’accesso a medicinali a prezzi contenuti e rispondere alle esigenze mediche non soddisfatte;
- Promuovere la competitività, la capacità di innovazione e la sostenibilità dell’industria farmaceutica dell’UE e la sviluppo di medicinali di elevata qualità, sicuri, efficaci e più ecologici;
- Potenziare i meccanismi di preparazione e risposta alle crisi e affrontare la questione della sicurezza dell’approvvigionamento;
- Assicurare una posizione solida dell’UE sulla scena mondiale, promuovendo standard elevati in termini di qualità, efficacia e sicurezza.
La consultazione avviata riguarda in particolare l’efficacia della legislazione farmaceutica dell’UE e il conseguente adeguamento alle esigenze future del quadro normativo per i nuovi prodotti ma anche un migliore accesso ai medicinali di tutti i cittadini europei anche attraverso il ricorso alla libera concorrenza.
Stella Kyriakides, Commissaria per la Salute e la sicurezza alimentare, ha dichiarato: “Invito tutti i cittadini e le parti interessate ad aiutarci a plasmare norme dell’UE per il futuro che soddisfino le esigenze dei pazienti e che preservino la capacità di innovazione e la competitività a livello mondiale della nostra industria.”